porada dla rodziny
Witam . Moja córka ( lat 20 ) jest słabo widząca . Była w wieku 12-tu lat diagnozowana w Centrum Zdrowia Dziecka-stwierdzono barwnikowe zwyrodnienie siatkówki i zespół wad genetycznych Bardet-Biedla ( na podstawie fenotypu - nie było badania genetycznego ) . Przez ostatnie kilka lat przytyła ( uczy się w szkole z internatem ). Jest leczona na niedoczynność tarczycy,a ostatnie badanie wykazało podwyższony poziom insuliny-59,9 (norma od 2,6 do...
Komentarze (5)
