2 dni temu mojej kuzynce zmarło dziecko na oddziale OIOM. Chłopiec miał 4 miesiące. Urodził sie w 36 tygodniu ciąży (ja ciąży nie prowadziłam) drogą cięcia cesarskiego ze wskazań: objawy zagrożenia życia płodu. Dziecko hypotroficzne, masa- 1650g. W czasie ciąży małowodzie (ogólnie diagnostyka w c...
23-07-2009 08:27
dziedziczna parapareza spastyczna
Witam, gdzie w Polsce są wykonywane badania genetyczne p...
07-07-2009 20:13
Czy i jak informować pacjenta lub opiekunów o PODEJRZENIU poważnej choroby?
Matka z 9- latką zgłosila się do mnie z powodu bólu w okolicy sromu. W poczekalni tata, dziedek i babcia. Dziecko do tej pory "nie chorowało", rozwija się prawidłowo, od kilku dni ma wspomniana bolesnośc, lekki katar i kaszel. W badaniu - szczupła, budowa prawidłowa, stan og. dobry, kontakt dob...
06-06-2009 08:29
Mama mojego kilkumiesięcznego pacjenta, pani lat 30, zaczęła własnie leczenie onkologiczne włókniakomięsaka w ok. nadgarstka. Zadała mi pytanie,...
27-05-2009 21:15
Gdzie wykonuje się badania onkogenów?
Witam!Sprawa dotyczy moich najbliższych przyjaciół i jednocześnie kuzynów,spokrewnionych z mężem. Nad rodziną tą wisi "fatum" śmierci w dośc młodym wieku (28-40 lat) z powodu nowotworów- białaczka , nowotwory piersi, ...
23-05-2009 21:36
Czy warto pobierać komórki macierzyste ?
Co sądzicie o pobieraniu komórek macierzystych z k...
24-05-2009 15:55
U mojej córeczki (2 lata 8 miesięcy) zdiagnozowano anomalię Axenfelda. Pierwsze badanie miała ok. 10 m-ca życia w Klinice Okulistyki w Lublinie. Zaniepokoiło mnie wtedy, że wszyscy mówili jakie ona ma śliczne, duże oczka. Objawów żadnych typu łzawienie czy światłowstręt nigdy nie miała. Wykonano ...
18-05-2009 13:01
Badania genetyczne u rodziny dziecka z mukowiscydozą
Mojemu rocznemu pacjentowi, laboratorium genetyczne IMiD znalazło, że jest nosicielem genu dla mukowiscydozy. Drugiego genu nie znaleziono, ale pacjent ma (o nietypowym przebiegu, ale jednak) pełnoobjawową mukowiscydozę....
08-05-2009 07:31
Pytanie: Jaka jest czułość i swoistość testu podwójnego? Interesuje mnie ogólnie ale i konkretnie dla pacjentki: lat 38, C III, PII, Hbd 12, wag...
03-04-2009 19:24
11-miesięczne dziecko z podejrzeniem mukowiscydozy
Mam pod opieką chłopca (11 msc), 8kg, u którego lekarze w Centrum Zdrowia Dziecka (Pediatria Ogólna) wysunęli podejrzenie mukowiscydozy. Zestaw objawów tego dziecka jest tak nietypowy, że nikt w tę mukowiscydozę do końca nie wierzy, łącznie z kolegami z CZD. Badanie chlorków w pocie - przy przyję...
11-01-2009 22:54
Niedorozwój śledziony u niemowlęcia
Przypadek z mojej przychodni-dziecko 13-miesięczne nagle dostaje wysokiej gorączki(40st.C) bez innych objawów.Wezwany lekarz nie znajduje uchwytnej przyczyny gorączki,ale radzi rodzicom konsultację w IP(dziecko jest wnukiem pielęgniarki).W IP wszystkie wykonane badania(CRP,morfologia,rtg płuc,USG...
28-09-2008 13:45
Choroba Friedriecha - gdzie wysłać w Warszawie?
Mam pacjenta, 33 lata, 20 lat temu w Centrum Matki Polski w Łodzi rozpoznana choroba Friedriecha z komentarzem: "pomimo braku potwierdzenia w badaniach laboratoryjnych obraz kliniczny (stopa Friedriecha, przerost lewej ko...
02-09-2008 20:44
